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Aquí está la prueba de que el gobierno impone un ensayo clínico salvaje a toda la población francesa!

Como puede leer con sus propios ojos y sin la ayuda de periodistas corruptos de los principales medios de comunicación, en este sitio del gobierno puede leer de manera más simple que el ensayo clínico de fase 3, que ha sido confirmado por Pfizer , debe llevarse a cabo en un hospital. , en un centro privado o solo con médicos autorizados.


Es después de la validación de esta fase 3 que se puede otorgar la autorización de comercialización (AMM) al laboratorio.

Estamos, pues, en un salvaje ensayo clínico impuesto a toda la población por el miedo y el chantaje, la extorsión del consentimiento. ¡Es simplemente CRIMINAL!

Como cualquier medicamento, las vacunas Covid-19 no se pueden comercializar sin autorización de comercialización.

¿Cómo obtienen los laboratorios este precioso sésamo? Descifrado.
Covid-19 o no, la decisión de autorizar una vacuna o no no es del Gobierno, sino de las autoridades científicas independientes que se encargan de la evaluación de los productos sanitarios.

En Europa, es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la que organiza la evaluación de las vacunas contra el Covid-19 , basándose en la experiencia de las 27 agencias nacionales. En Francia, esta es la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos (ANSM).

Antes de detallar el procedimiento de autorización de una vacuna contra el Covid-19, veamos primero las diferentes etapas de desarrollo de la vacuna en sí … Los ensayos clínicos en humanos

tienen lugar en tres fases (más una cuarta fase después de la autorización de comercialización para verificar la seguridad a largo plazo de la vacuna y su eficacia a gran escala y en personas con enfermedades crónicas):
fase 1 y 2 : en centros clínicos especializados se estudia la tolerancia y producción de anticuerpos en un grupo reducido de personas sanas (entre 10 y 500);
fase 3: en el hospital, en centros de ensayo privados o con médicos tratantes autorizados, la vacuna prometedora se compara con un placebo o una vacuna de comparación que ya ha sido aprobada para su comercialización.

Fuente sott.net

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