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El gobierno de los Estados Unidos financió la Alianza de Salud ECO de Peter Daszak por una suma de $ 61,491,183 para fabricar nuevos coronavirus que son infecciosos para los humanos.

También financia directa o indirectamente al Instituto de Virología de Wuhan por una suma de $ 7.4 millones de dólares para fabricar nuevos coronavirus que son infecciosos para los humanos.

Mientras tanto, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas financió a Ralph Baric por una suma de $ 46,958,414 para fabricar nuevos coronavirus que son infecciosos para los humanos.

Esto totaliza más de $ 114 millones en el período de 2000 a 2020 para producir nuevos coronavirus que son infecciosos para los humanos.

No hay duda de que el SARS-CoV 2 (que causa Covid-19) es causado por el hombre. Aquí está la evidencia …

Por un lector preocupado

Una breve historia de patógenos artificiales diseñada por Baric, Daszak, Zhengli y Moderna y financiada por Fauci, el NIH, el NIAID y el gobierno de los Estados Unidos para llevar a cabo la investigación necesaria para la creación de SARS, MERS y Covid-19

1984: El Dr. Anthony Fauci es nombrado director del NIAID (Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas) – Hay una cita orwelliana para usted.

1986 Julio1:https://grantome.com/grant/NIH/R01-AI023946-011986 – 1999 montos de financiamiento no especificados y luego financiados por $ 1,987,840 durante 7 años desde 2000 hasta 2007 excluyendo 2002.
NIAID (Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas) financiando a Ralph Baric en la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill.
Asunto: Mecanismo de replicación del MHV (virus de la hepatitis del ratón). Este fue el comienzo de la asociación entre Fauci y Baric.

1999: El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) financia investigaciones que amplifican el carácter infeccioso de los coronavirus.

  • 1999: La Fundación Bill y Mellisa Gates estableció GAVI (Alianza Mundial para Vacunas e Inmunización) con una promesa de $ 750 millones en fondos. Así que nunca iba a ser un actor secundario en la película de vacunas. –https://www.gavi.org/operating-model/gavis-partnership-model/bill-melinda-gates-foundation
  • 2000: En mayo, Ralph Baric construye con éxito un par de bases de 28k Coronavirus a partir de fragmentos más pequeños mediante transcripción inversa (haciendo ADN a partir de ARN) Hace un clon infeccioso TGE (virus de gastroenteritis transmisible, que es un tipo de coronavirus) a partir de componentes aislados del genoma. Solicita lapatente estadounidense 6,593,111 B2La invención se ejemplifica por, aunque no se limita a, el ensamblaje de genomas funcionales de coronavirus de longitud completa.

Los inventores actuales han ensamblado con éxito un clon infeccioso de longitud completa del virus de la gastroenteritis transmisible (TGE). Usando un enfoque novedoso, se aislaron seis subclones de ADNc adyacentes que abarcan todo el genoma TGE. Cada clon fue diseñado con uniones de interconexión flanqueantes únicas que dictan un ensamblaje preciso y sistemático con solo los subclones de ADNc adyacentes correctos, lo que resulta en una construcción intacta de ADNc TGE de aproximadamente 28.5 Kb de longitud –https://patents.justia.com/patent/6593111.

  • Entre otras ventajas, los clones infecciosos completos de TGE permiten la modificación genética precisa del genoma del coronavirus –https://patents.justia.com/patent/6593111
  • 2001: 20 de abril: La subvención GM63228 de los NIH financia a Ralph Baric et al de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill para hacer investigación de quimera para transformar el coronavirus original del SARS que era patógeno solo para animales, existiendo en la naturaleza como un patógeno para perros y conejos. para que sea patógeno para la humanidad dirigido a las células epiteliales pulmonares. La justificación de esta investigación fue que supuestamente fue diseñado como un virus vector para distribuir vacunas contra el VIH. Esto dio lugar a la solicitud de patente estadounidense US28531801P

21 de mayo de 2001: Ralph Baric y Boyd Yount (asignados a la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill) presentan lapatente estadounidense 6,593,111 B2Ensamblaje direccional de genomas y cromosomas virales grandes El informe de búsqueda de la Oficina de Patentes encontró: Lai, Michael M.C «La fabricación de ARN viral infeccioso: sin límite de tamaño a la vista» PNAS vol 97 No 10, 9 de mayo de 2000 pp 5025-5027 Y encontró: Thiel et al «ARN infeccioso transcrito in vitro de una copia de ADNc de la nube del genoma del coronavirus humano en el virus vaccinia 92: 1273-1261 (2001)

2002: 19 de abril: La Universidad de Carolina del Norte presenta lapatente estadounidense 7279327para un coronavirus defectuoso de replicación infecciosa (que se utilizará como vector de virus para una vacuna contra el VIH), reclamando prioridad de US28531801P. Los inventores fueron: Kristopher M. Curtis, Boyd Yount, Ralph S. Baric

https://www.webmd.com/lung/news/20030411/sars-timeline-of-outbreak
16 de noviembre de 2002: Se reporta el primer caso de neumonía atípica en la provincia de Guangdong en el sur de China.

  • 25 de febrero de 2003: Primeros casos de neumonía inusual reportados en Hanoi, Vietnam.
  • 28 de febrero de 2003: El oficial de la OMS Carlo Urbani, MD, examina a un hombre de negocios estadounidense con una forma desconocida de neumonía en un hospital francés en Hanoi, Vietnam.
  • 10 de marzo de 2003: Urbani informa de un brote inusual de la enfermedad, que él llama síndrome respiratorio agudo repentino o SARS, a la oficina principal de la OMS. Señala que la enfermedad ha infectado a un número inusualmente alto de trabajadores de la salud (22) en el hospital (en Hanoi, Vietnam).
  • 11 de marzo de 2003: Se informa de un brote similar de una misteriosa enfermedad respiratoria entre los trabajadores de la salud en Hong Kong.
  • 15 de marzo de 2003: La OMS emite una alerta sanitaria mundial intensificada sobre la misteriosa neumonía con una definición de caso de SARS después de que también se identifiquen casos en Singapur y Canadá. La alerta incluye un raro aviso de viaje de emergencia para viajeros internacionales, profesionales de la salud y autoridades sanitarias.
  • 17 de marzo de 2003: Se establece una red internacional de 11 laboratorios líderes para determinar la causa del SARS y desarrollar posibles tratamientos.

24 de marzo de 2003: Los funcionarios de los CDC presentan la primera evidencia de que una nueva cepa de un virus asociado con mayor frecuencia con infecciones respiratorias superiores y el resfriado común en humanos llamado coronavirus podría ser una causa probable de SARS.

29 de marzo de 2003: Carlo Urbani, quien identificó los primeros casos de SARS, muere como resultado de la enfermedad. Más tarde, los investigadores sugieren nombrar el agente que causa la enfermedad después del experto en enfermedades infecciosas.

4 de abril de 2003: El presidente George W. Bush agrega el SARS a la lista de enfermedades en cuarentena, lo que le da a los CDC la autoridad para aislar a las personas que podrían haber estado expuestas a la enfermedad.

12 de abril de 2003: Investigadores canadienses anuncian que han completado la primera secuenciación exitosa del genoma del coronavirus que se cree que causa el SARS.

14 de abril de 2003: Los funcionarios de los CDC anuncian que sus laboratorios han secuenciado una cepa casi idéntica del coronavirus relacionado con el SARS. La versión CDC incluye 15 nucleótidos adicionales, lo que proporciona el comienzo importante de la secuencia.

16 de abril de 2003: Una nueva forma de coronavirus nunca antes vista en humanos se confirma como la causa del SARS según los postulados de Koch, que son cuatro condiciones específicas que deben cumplirse para que un patógeno se confirme como agente causal de la enfermedad.

25 de abril de 2003: Se presenta la patente de los CDC y finalmente se convierte en US 7,220,852 (la patente sobre la secuencia de ARN) y 7,776,521 (la patente sobre la metodología de prueba). Estas patentes otorgan al Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos la capacidad de controlar la explotación comercial del coronavirus del SARS.

2 de julio de 2003: La OMS elimina Toronto (Canadá) de su lista de zonas con transmisión local reciente del SRAS después de transcurridos 20 días desde que se notificó y aisló el último caso de SRAS.

26 de enero de 2003: El Dr. AnthonyFauci fue nombradomiembro de la Junta Asesora Científica Global Grand Challenges de la Fundación Bill y Melinda Gates (sirvió hasta 2010, cuando se unió a su Plan de Acción Global de Vacunas).

2006 Investigadores chinos combinan VHC, VIH-1, SARS-CoV-1 y SARS-CoV-2: Huang Q, Cheng Y, Guo Q, Li Q. Preparación de un ARN blindado quimérico como calibrador versátil para múltiples ensayos de virus. Clinchem 2006; 52(7):1446-1448 y Suplemento A.Inform1999200020022003.

2007: El estudio NSF Grant IIS-0513650 (Italia, Francia y la Universidad de Indiana) aborda el PRIMER PASO CRÍTICO para controlar una pandemia: el cierre de los viajes internacionales. Dado este conocimiento, ¿por qué Fauci le dijo a Trump que una prohibición de viajar era innecesaria?

15 de abril de 2009: ModernaTX INC se incorpora en Delaware, EE.UU.

6 de agosto de 2010: Moderna (antes de su creación) presenta la patente estadounidense 9,447,164 que atrajo la inversión de (e «inventariación» para) capitalistas de riesgo en Flagship Ventures. Esta patente surgió del trabajo del Dr. Jason P. Schrum de la Escuela de Medicina de Harvard apoyado por la subvención # 0434507 de la Fundación Nacional de Ciencias. Si bien la solicitud reclama prioridad hasta agosto de 2010, la solicitud no se finalizó hasta octubre de 2015.

21 de septiembre de 2010: Wildlife Trust cambia denombre para convertirse en ECO Health Alliancebajo la dirección de Peter Daszak.

2010: La Organización Mundial de la Salud (OMS), UNICEF, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y la Fundación Bill y Melinda Gates han anunciado una colaboración para aumentar la coordinación en toda la comunidad internacional de vacunas y crear un Plan de Acción Mundial sobre Vacunas. https://www.gatesfoundation.org/ideas/media-center/press-releases/2010/12/global-health-leaders-launch-decade-of-vaccines-collaboration.

Margaret Chan, Directora General de la OMS;
el Dr. Anthony S. Fauci, director del NIAID, parte de los Institutos Nacionales de Salud;
el Sr. Anthony Lake, Director Ejecutivo del UNICEF;
Sra. Joy Phumaphi, Presidenta del Comité Asesor Internacional y Secretaria Ejecutiva, Alianza
de Líderes Africanos contra la Malaria Dr. Tachi Yamada, Presidente de Salud Global de la Fundación Bill y Melinda Gates

9 de marzo de 2011: ModernaTX (ARN MODEfied) seregistró en Massachussetts 

22 de septiembre de 2012: Reino Unido identifica el primer caso de MERS

2012-abril2: Moderna reclama prioridad a US201261618957P en sus 5 patentes citadas a continuación, todas las cuales se refieren a un sitio de escote de Furin con doble codón CGG.

2013: Científicos báricos y chinos aíslan 3 coronavirus de murciélagos con proteína de pico HKU4, incapaces de infectar células humanas. Yang Y … Baric RS, et al. El uso del receptor y la entrada celular del coronavirus de murciélago HKU4 proporcionan información sobre la transmisión del coronavirus MERS de murciélago a humano. PNAS 2014;111(34):12516-12521. Financiado con subvenciones de los NIH RO1AI089728 y R21AI109094.

17 de octubre de 2014: El gobierno de Obama detiene la investigación de ganancia de función

2015 El Dr. Zhengli et al «rediseñaron el pico HKU4 con el objetivo de desarrollar su capacidad para infectar células humanas». «Con este fin, introdujimos dos mutaciones individuales … Las mutaciones en estos motivos en los picos de coronavirus han demostrado efectos dramáticos en la entrada viral en las células humanas».

2015: Baric y Zhengli anuncian que pueden hacer un virus más peligroso, virulento e infeccioso. Dos mutaciones fueron críticas para la transmisión de murciélago a humano del coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS). J Virol.2015;89(17):9199-9123. Financiado por las subvenciones de los NIH RO1AI089728, RO1AI110700.

Julio de 2015: Corea del Sur tuvo su último caso de MERS. Hubo 2.494 casos confirmados de laboratorio y un total de 858 muertes en 27 países; El 80% de estos casos procedían de Arabia Saudita. Así que la tasa de mortalidad por MERS fue del 34,4%. Pero no era muy transmisible. Las infecciones se limitaron a los miembros de la familia, otros pacientes del hospital y los trabajadores de la salud que se encontraron con pacientes con MERS.

2 de junio de 2016: Moderna presentaUS9587003B2que se refiere a un codón CGG doble Furin Cleavage site:Modified polynucleotides for the production of oncology-related proteins and peptides –https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en 

2017: Se levanta la prohibición de investigación de ganancia de función

  • 2018: La patente de 7279327 de EE. UU. para la adaptación quimérica del coronavirus del SARS animal natural para que se vuelva infeccioso para los humanos dirigida a las células epiteliales pulmonares se transfiere de la Universidad de Carolina del Norte al Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos (NIH), que lo financió en primer lugar.

27 de marzo de 2018: Peter Daszac y la Eco Health Alliance en 2018 presentaron una propuesta a DARPA para realizar una investigación de ganancia de función sobre los coronavirus del SARS para insertar su sitio de escisión de furina (como se encuentra en HIV1) en una posición óptima en el gen del coronavirus. COVID-19 tiene un sitio de escisión de furina posicionado de manera óptima para infectar a los humanos. https://theintercept.com/2021/09/23/coronavirus-research-grant-darpa/

Veamos el panorama general: un nuevo coronavirus del SARS emerge en Wuhan con un nuevo sitio de escisión. Ahora tenemos evidencia de que, a principios de 2018, habían lanzado la inserción de nuevos sitios de escisión en nuevos virus relacionados con el SARS en su laboratorio «, dijo Chan. «Esto definitivamente inclina la balanza para mí. Y creo que debería hacer eso para muchos otros científicos también».
https://www.documentcloud.org/documents/21066966-defuse-proposal– esta es la propuesta de financiación de la alianza de salud ecológica DARPA.

Oh, vaya. Eso realmente lo clava. DARPA confirma que Peter Daszac de Eco Health Alliance presentó una propuesta el 27 de marzo de 2018 para agregar un sitio de escisión de furina tipo VIH1 al SARS1. SARS CoV 2 tiene ese sitio de escisión de furina. De hecho, el sitio de escisión Furin del codón CGG doble es la principal diferencia entre Covid-19 y el Bat Coronavirus RaGT13. Fauci financió Wuhan a través de la Alianza de Salud Ecológica.

Aquí está Peter Daszak admitiendo que él y Ralph Baric hicieron nuevas formas de SARS en el laboratorio:

El DailyMail dijosobre esta propuesta: «El aspecto más alarmante del plan de investigación revelado en los documentos es un plan para buscar en las bases de datos genéticas virales nuevos tipos de «sitios de escisión de furina» que ayudan a un virus a atacar a un huésped. Según la propuesta, las versiones de «alto riesgo» de estos sitios, una vez identificadas, se injertarían en coronavirus de murciélagos similares al SARS mediante ingeniería genética. Esta revelación es alarmante porque el SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, tiene un sitio de escisión de furina, que aumenta su poder y plazos, pero nunca se ha observado una característica similar en otros coronavirus similares al SARS en la naturaleza.

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