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Los documentos confidenciales revelan que a los pocos meses de recibir las dosis iniciales de la vacuna COVID-19, algunas personas están desarrollando una mejora dependiente de anticuerpos (ADE) y una enfermedad mejorada asociada a la vacuna (VAED).

Y como si eso no fuera lo suficientemente alarmante, los documentos oficiales también demuestran que una misteriosa forma de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida también está apareciendo en un número inquietante de receptores solo cinco meses después de sus inyecciones iniciales.

Esto puede explicar por qué, trágicamente, los registros oficiales del gobierno confirman que millones de personas han muerto misteriosamente repentinamente en países de todo el mundo, incluidos los Estados Unidos, el Reino Unido, Australia, Canadá y Europa, a raíz de la distribución generalizada de las vacunas COVID-19.

Mejora dependiente de anticuerpos (ADE) y enfermedad mejorada asociada a la vacuna (VAED). son eventos adversos graves que pueden ocurrir después de la vacunación.

ADE y VAED pueden ocurrir cuando un individuo está expuesto a un patógeno, como el supuesto virus Covid-19, después de recibir una vacuna que no proporciona inmunidad completa.

En estos casos, los anticuerpos inducidos por la vacuna en realidad pueden mejorar la capacidad del patógeno para infectar las células, lo que lleva a una enfermedad más grave que si el individuo no hubiera recibido la vacuna.

Cuando una vacuna causa ADE o VAED, puede tener implicaciones significativas para la salud pública.

En primer lugar, las personas que reciben la vacuna y desarrollan ADE o VAE pueden sufrir una enfermedad grave y, en algunos casos, incluso la muerte.

Un ejemplo de una vacuna previa que se ha asociado con ADE es la vacuna contra el dengue. En muchos casos, las personas que recibieron la vacuna contra el dengue y posteriormente se infectaron con el virus del dengue experimentaron una enfermedad más grave y un mayor riesgo de hospitalización y muerte.

Del mismo modo, ADE se ha reportado en individuos que recibieron vacunas para el virus sincitial respiratorio (VSR) y el VIH.

Un ejemplo de una infección bacteriana que podría empeorar con ADE o VAE es la infección por estreptococo A (estreptococo A). El estreptococo A es un tipo de bacteria que puede causar una amplia gama de enfermedades, como dolor de garganta, neumonía y sepsis. Lo más probable es que haya visto en las noticias principales que la infección por estreptococo A está matando a los niños a diestra y siniestra este invierno.

La vacunación contra el Covid-19 es la razón más probable de esto, y la evidencia más importante para respaldar este hecho son los informes oficiales del Gobierno que demuestran que la vacunación contra el Covid-19 daña el sistema inmunológico y tiene el potencial de causar alguna nueva forma de síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

Es muy posible que ADE y VAED puedan conducir a un inmenso daño al sistema inmunológico similar al observado en el trastorno de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

En las personas con SIDA, el sistema inmunológico está gravemente comprometido, lo que los hace más susceptibles a las infecciones y otras enfermedades. Del mismo modo, la aparición de ADE o VAED puede provocar daños en el sistema inmunológico, lo que puede conducir a un mayor riesgo de infecciones y otras enfermedades.

Además del riesgo de enfermedad grave comparable al SIDA, ADE y VAED también pueden aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Por ejemplo, algunos estudios han sugerido que ADE puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de linfoma.

La ocurrencia de estos eventos adversos ha tenido consecuencias devastadoras para las personas que los desarrollan y documentos confidenciales y oficiales demuestran que ADE y VAED han ocurrido debido a las vacunas COVID-19, lo que lleva a una nueva forma de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida y millones de muertes en exceso en todo el mundo.

Pfizer, la compañía golpeada con el mayor acuerdo de fraude de atención médica y multa penal hasta la fecha en 2009; que también es la misma compañía detrás de la primera inyección de terapia génica de ARNm administrada al público en general bajo autorización de uso de emergencia en nombre de Covid-19, ha admitido en documentos confidenciales que trató desesperadamente de evitar salir a bolsa, que su terapia génica de ARNm Covid-19 puede causar enfermedad mejorada asociada a la vacuna.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) intentó retrasar la publicación de los datos de seguridad de la vacuna COVID-19 de Pfizer durante 75 años a pesar de aprobar la inyección después de solo 108 días de revisión de seguridad el 11 de diciembre de 2020.

La FDA originalmente dijo que estaban preparados para publicar 500 páginas por mes en respuesta a la solicitud de Libertad de Información (FOI) presentada en nombre de Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) solicitando los datos de seguridad.

En cambio, a principios de enero de 2022, el juez federal Mark Pittman les ordenó que publicaran 55,000 páginas por mes. Publicaron 12.000 páginas a finales de enero.

Desde entonces, PHMPT ha publicado todos los documentos en su sitio web.

Uno de los documentos contenidos en el último volcado de datos es ‘reissue_5.3.6 experiencia posterior a la comercialización.pdf’. La Tabla 5, que se encuentra en la página 11 del documento, muestra un «riesgo potencial importante», y ese riesgo figura como «Enfermedad mejorada asociada a la vacuna (VAED), incluida la enfermedad reporatoria mejorada asociada a la vacuna (VAERD)».

Pfizer afirmó en su documento confidencial que hasta el 28 de febrero de 2021, habían recibido 138 casos que informaban 317 eventos potencialmente relevantes indicativos de enfermedad mejorada asociada a la vacuna. De estos, 71 fueron médicamente significativos, lo que resultó en 8 discapacidades, 13 fueron eventos potencialmente mortales y 38 de las 138 personas murieron.

De los 317 eventos relevantes informados por 138 personas, 135 fueron etiquetados como «ineficaces para el medicamento», 53 fueron etiquetados como disnea (dificultad para respirar), 23 fueron etiquetados como neumonía por Covid-19, 8 fueron etiquetados como insuficiencia respiratoria y 7 fueron etiquetados como convulsiones.

Pfizer también admitió que 75 de los 101 sujetos con Covid-19 confirmado después de la vacunación, tenían una enfermedad grave que resultó en hospitalización, discapacidad, consecuencias potencialmente mortales o la muerte.

Pero Pfizer concluyó definitivamente, a los efectos de sus datos de seguridad presentados a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), los mismos datos que se necesitaban para obtener la autorización de uso de emergencia y hacerlos miles y miles de millones de dólares, que «ninguno de los 75 casos podría considerarse definitivamente como VAED».

Pero Pfizer luego confirmó que, según la evidencia actual, VAED sigue siendo un riesgo teórico.

Estos datos confidenciales demuestran que las inyecciones de Covid-19 nunca deberían haber recibido autorización de uso de emergencia, y deberían haber sido retiradas de la distribución por la FDA tan pronto como vieron las cifras.

Y así es como sabemos que el ADE y VADE causados por la vacunación Covid-19 han provocado daños en el sistema inmunológico comparables al SIDA.

La Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA) solía publicar un informe semanal de vigilancia de vacunas, y cada informe contenía cuatro semanas de datos sobre casos, hospitalizaciones y muertes por estado de vacunación de Covid-19.

Analizamos 5 de estos informes de vigilancia de vacunas publicados que contienen datos del 16 de agosto de 2021 al 2 de enero de 2022, para obtener una imagen clara del efecto que las vacunas Covid-19 estaban teniendo en el sistema inmunológico de la población vacunada, y esto es lo que encontramos …

Los informes de vigilancia de vacunas de la UKHSA utilizados para nuestra investigación se pueden encontrar aquí:

Le dijeron que la inyección de ARNm de Pfizer Covid-19 tenía una efectividad de la vacuna del 95%.

El siguiente gráfico ilustra el aumento / disminución en la efectividad de la vacuna por mes entre cada grupo de edad durante un período de 5 meses del 16 de agosto al 2 de enero del 22.

Las primeras inyecciones de refuerzo se administraron en la semana 37 de 2021, y este gráfico ilustra claramente cómo proporcionaron un aumento en la efectividad de la vacuna en los siguientes dos meses. Pero desafortunadamente, también muestra cuán efímero fue este impulso con la efectividad de las vacunas Covid-19 cayendo a niveles aterradores entre las semanas 49 y 52.

La efectividad de la vacuna en el mundo real cayó a los niveles más bajos hasta ahora en todos los grupos de edad, excepto en los mayores de 70 años entre el 6 de diciembre y el 2 de enero, pero los mayores de 70 años aún cayeron en efectividad negativa.

El aumento adicional esperado para las personas de 40 a 69 años no se materializó y, en cambio, se registró una gran caída en la efectividad de la vacuna, cayendo a -151% en personas de 40 a 49 años.

La efectividad de la vacuna también cayó en el grupo de edad de 30 a 39 años a menos 123%, a pesar de que la inyección de refuerzo se administró a millones en la semana 49.

Eso está muy lejos de la supuesta efectividad del 95% de la que se le informó.

Pero, ¿qué significa realmente una efectividad positiva / negativa de la vacuna?

Las vacunas funcionan simulando un ataque viral y provocando que el sistema inmunológico responda como si hubiera tenido el virus. Se supone que entrenan el sistema inmunológico hasta el punto en que se desarrolla inmunidad natural al virus.

Por lo tanto, la efectividad de la vacuna es realmente una medida del rendimiento del sistema inmunológico de los vacunados en comparación con el rendimiento del sistema inmunológico de los no vacunados.

Los datos publicados por la UKHSA confirman que la efectividad en el mundo real de las inyecciones de Covid-19 (realmente una medida del rendimiento del sistema inmunológico) disminuye significativamente en un corto período de tiempo.

Pero, desafortunadamente para la población vacunada, en lugar de que el sistema inmunológico vuelva al mismo estado que estaba antes de la vacunación, el rendimiento del sistema inmunológico comienza a disminuir rápidamente, lo que hace que 3it sea inferior al de los no vacunados.

Sin embargo, los datos del gobierno del Reino Unido demuestran que una dosis de refuerzo de la vacuna puede dar un impulso a corto plazo al sistema inmunológico.

Pero, desafortunadamente, estos mismos datos muestran que el rendimiento del sistema inmunológico comienza a disminuir aún más rápido de lo que ha sido antes de que se administre la dosis de refuerzo.

Estos datos, por lo tanto, sugieren que la población vacunada ahora requerirá un ciclo interminable de vacunas de refuerzo para estimular su sistema inmunológico hasta un punto en el que no falle, sino que sea inferior al de la población no vacunada.

ADE o VAED también puede conducir a un aumento del exceso de muertes, que son muertes que ocurren por encima y más allá del número esperado de muertes en una población.

Esto se debe a que ADE y VAED pueden causar enfermedades más graves y un mayor riesgo de muerte, lo que lleva a un mayor número de muertes de lo que se esperaría en una población que no ha estado expuesta a la vacuna.

Esto puede explicar por qué, trágicamente, los registros oficiales del gobierno confirman que millones de personas han muerto misteriosamente repentinamente en países de todo el mundo a raíz de la distribución generalizada de las vacunas COVID-19.

Los informes oficiales publicados por los gobiernos de los Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, el Reino Unido y la mayor parte de Europa, confirman que se han registrado 1,8 millones de muertes adicionales desde el despliegue masivo de las inyecciones de Covid-19.

Algunos países han sido bastante transparentes en la publicación de datos sobre muertes, como el Reino Unido y Europa, por ejemplo. Sin embargo, se han negado a publicar activamente las cifras debido a lo que revelan.

Pero otros países, como Estados Unidos, han hecho todo lo posible para ocultar los datos sobre muertes tanto como sea posible.

Sin embargo, finalmente hemos logrado encontrar los datos del 15% de los países del mundo ocultos en el sitio web de una organización conocida como la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).

La OCDE es una organización intergubernamental con 38 países miembros fundada en 1961 para estimular el progreso económico y el comercio mundial. Y por alguna razón, albergan una gran cantidad de datos sobre el exceso de muertes. Puede encontrar esos datos por sí mismo aquí.

El siguiente gráfico revela lo que encontramos en términos de exceso de muertes en los ‘Cinco Ojos’; que es una alianza de inteligencia compuesta por Australia, Canadá, Nueva Zelanda, el Reino Unido y los Estados Unidos, y otros 27 países de toda Europa.

En conclusión, la mejora dependiente de anticuerpos (ADE) y la enfermedad mejorada asociada a la vacuna (VAED) son eventos adversos graves que pueden ocurrir después de la vacunación contra Covid-19.

Cuando una persona vacunada contra el Covid-19 está expuesta a un patógeno, todo el infierno puede desatarse. En estos casos, los anticuerpos inducidos por la vacuna en realidad pueden mejorar la capacidad del patógeno para infectar las células, lo que lleva a una enfermedad más grave que si el individuo no hubiera recibido la vacuna.

La aparición de ADE o VAED está teniendo consecuencias significativas tanto para la salud individual como para la pública.

Ha llevado a una enfermedad grave y un mayor riesgo de muerte para las personas que desarrollan ADE o VAED, así como un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.

La ocurrencia de ADE o VAED también ha llevado a un aumento del exceso de muertes, con más de 1.8 millones solo en los países de los «Cinco Ojos».

Los fabricantes de vacunas y las agencias de salud pública deben haber monitoreado cuidadosamente al público para detectar cualquier evento adverso después de la vacunación y deberían haber tomado las medidas apropiadas para abordar los problemas que han surgido.

Esto podría haber incluido revisar las recomendaciones de vacunas, emitir advertencias o alertas y, en algunos casos, retirar la vacuna del mercado.

Pero no han hecho ninguna de estas cosas.

Lo que nos deja con la pregunta roedora de, ¿por qué?

Fuente Expose

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