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Efectividad de la vacuna de Pfizer en un mísero 12 por ciento, en lugar del 95 por ciento declarado

Documento de Pfizer para la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)

La vacuna experimental de BioNTech / Pfizer tiene una efectividad del 95 por ciento, dijo el fabricante. Esta afirmación no parece ser correcta, según un documento informativo de la FDA para la reunión del Comité Asesor de BioNTech / Pfizer sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) sobre la vacuna COVID-19. Si la efectividad de la vacunación se calcula de acuerdo con las cifras de este informe, es solo del 12 por ciento. Solo en el primer trimestre de 2022, Pfizer pudo obtener una ganancia de alrededor de 7.900 millones de dólares, principalmente gracias a la vacuna de ARNm.

Pfizer se enorgullece de un aumento interanual de las ventas del 61 por ciento

«Estoy muy orgulloso de nuestro desarrollo», dijo el CEO de Pfizer, Albert Bourla, en un informe del mercado de valores. La compañía aumentó sus ventas en un 61 por ciento en comparación con el año anterior. Sin la vacuna y el medicamento paxlovid, el aumento habría sido bastante escaso en solo el 2 por ciento.

¿Manipulación? Valores de CT no especificados

El documento (página 13) afirma que Pfizer utilizó un «laboratorio central» para confirmar los casos de COVID-19 mediante pruebas PCR, según un informe de Substack. El valor de TC (Cycle Threshold) utilizado, que indica cuántas veces se ha duplicado la muestra, tiene una gran influencia en el resultado de la prueba. Un estudio mostró que en las pruebas de PCR con 35 ciclos o más, la precisión cae al 3 por ciento. Esto significa que hasta el 97 por ciento de los resultados positivos pueden ser falsos positivos. El valor de TC que se utilizó en este laboratorio central no está claro en el documento.

La tasa de eficacia declarada de Pfizer del 95 por ciento de la vacuna resultó de los resultados de las pruebas de PCR producidas por este laboratorio central. El estudio fundamental de Pfizer no fue «cegado», lo que significa que los investigadores que realizaron el estudio sabían qué sujetos estaban vacunados y cuáles solo habían recibido un placebo. Si un estudio no se lleva a cabo cegado, esto puede conducir a una fuerte distorsión de los datos. Dado que los niveles de TC no se informan, también es posible que los niveles de TC se hayan incrementado en los participantes no vacunados (placebo) sospechosos de tener COVID-19. Lo más probable es que esto hubiera llevado a resultados positivos de Covid. En los participantes vacunados, el valor de TC utilizado puede haber sido mucho menor, lo que hace que un resultado negativo sea más probable.

¿Aprobación de emergencia debido a datos insuficientes?

En la página 24 del documento se encuentran los datos sobre cuya base se calculó la supuesta eficacia de la vacuna del 95 por ciento. Esto resulta de los 8 casos confirmados de Covid en el grupo vacunado en comparación con 162 casos en el grupo placebo. Sobre la base de estos datos, la FDA ha otorgado la autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos y la aprobación condicional de la vacuna de Pfizer-BioNTech por parte de la EMA para Europa.

Solo un 12 por ciento de efectividad en lugar del supuesto 95 por ciento

En la página 42 de este documento, hay una sección importante que puede sugerir la eficacia real de la vacuna:

«Del total de 3410 casos sospechosos pero no confirmados de COVID-19 en toda la población de estudio, 1594 ocurrieron en el grupo de vacuna y 1816 en el grupo de placebo. Los casos sospechosos de COVID-19 que ocurrieron dentro de los 7 días posteriores a la vacunación fueron 409 en el grupo de vacuna frente a 287 en el grupo de placebo«. Si calcula la efectividad de la «vacunación» a partir de estas cifras, ¡el resultado es un valor asombrosamente bajo de solo el 12 por ciento! En comparación con la supuesta efectividad del 95 por ciento, como afirma Pfizer, ¡un valor verdaderamente miserable! Teniendo en cuenta que la vacuna puede causar efectos secundarios graves, como la propia BioNTech admitió recientemente ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos (informó Wochenblick), entonces en realidad no hay nada que decir sobre esta «vacuna».

Informe de Pfizer/BioNTech para la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados

Unidos (FDA):

VRBPAC-12.10.20-Documento informativo de la reuniónFDADownload

Efectividad de la vacuna de Pfizer en un mísero 12 por ciento, en lugar del 95 por ciento de participación declarado

Fuente: wochenblick

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