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Irlanda suspende temporalmente el uso de la vacuna AstraZeneca Covid

IRLANDA HA detenido el uso de la vacuna AstraZeneca Covid-19 tras la publicación de nuevos datos por parte de la Agencia Noruega de Medicamentos. 

La administración del jab desarrollado por la Universidad de Oxford se ha «aplazado temporalmente», según la recomendación de la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios (HPRA) y el  Comité Asesor Nacional de  Inmunizaciones ( Niac ). 

Se produce después de que tres trabajadores de la salud en Noruega que habían recibido la vacuna fueran tratados posteriormente por sangrado, coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre (trombocitopenia). 

Los tres trabajadores tenían menos de 50 años. 

Las autoridades sanitarias noruegas han querido subrayar que la suspensión es, en esta etapa, temporal, ya que aún no está claro si estos casos están relacionados con la vacuna. 

Irlanda ha seguido a Noruega y Dinamarca para detener el uso del jab de AstraZeneca. 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también ha iniciado una investigación sobre los incidentes. Sin embargo, la EMA pidió anteriormente que el lanzamiento de la vacuna continúe siguiendo preocupaciones similares,  racionalizando  que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos. 

En un comunicado, el subdirector médico de Irlanda, el Dr. Ronan Glynn, dijo: “Esta recomendación se ha realizado a raíz de un informe de la Agencia Noruega de Medicamentos de cuatro nuevos informes de eventos graves de coagulación sanguínea en adultos después de la vacunación con la vacuna Covid-19 AstraZeneca. 

“No se ha concluido que exista algún vínculo entre la Vacuna COVID-19 AstraZeneca® y estos casos”, agregó. 

«Sin embargo, siguiendo el principio de precaución y en espera de recibir más información, el CANI recomendó el aplazamiento temporal del programa de vacunación de AstraZeneca con la vacuna COVID-19 en Irlanda». 

Niac  se  reunirá para  discutir el tema. 

Sigurd  Hortemo , un médico senior de la Agencia Noruega de Medicamentos, ha querido enfatizar que la decisión es, en esta etapa, solo una precaución. 

«No sabemos si los casos están relacionados con la vacuna», dijo el Dr.  Hortemo  a los periodistas en una conferencia de prensa.  

AstraZeneca ha respondido a la suspensión temporal, destacando que su análisis previo de cubrió más de 17 millones de casos donde se administró la vacuna. 

Los datos no ofrecieron evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar, trombosis venosa profunda o trombocitopenia. 

Un portavoz de la compañía dijo que tampoco se observaron tendencias o patrones de este tipo durante los ensayos clínicos.  

«El número informado de este tipo de eventos para la vacuna AstraZeneca Covid-19 no es mayor que el número que habría ocurrido de forma natural en la población no vacunada». 

Fuente

POR: Jack Beresford
https://www.irishpost.com

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