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Por trombosis: freno de emergencia para varias vacunas de corona

SE CUESTIONAN LAS VACUNAS VECTORIALES

Ahora, las vacunas de vectores se están moviendo en rápida sucesión porque parece haber un riesgo de coágulos de sangre con esta tecnología de vacunación. Dinamarca fue el primer país europeo en cancelar por completo el suero AstraZeneca. Sin embargo, es dudoso que la tecnología alternativa de ARNm sea realmente más segura.

Después de casos similares en los EE . UU. , Johnson & Johnson detiene la entrega de su material de vectores «Janssen» a la UE. El ruso «Sputnik V» también cae en la categoría de vector, pero es el favorito del canciller federal Sebastian Kurz.

Signos de efectos secundarios graves.

El jefe danés de la autoridad sanitaria, Soren Brostrom, anunció el miércoles que AstraZeneca sería retirado del programa nacional de vacunación. Justificó esto con señales de «efectos secundarios reales y graves». Incluso si el riesgo es bajo en términos absolutos, se decidió hacerlo. En Dinamarca, dos personas que fueron vacunadas sufrieron una trombosis grave. Uno de ellos murió. La vacuna de Pfizer / BioNTech, que se basa en tecnología de ARNm, también se usa en Dinamarca. Este enfoque tampoco ha sido probado.

En marzo, muchos países de la UE suspendieron la vacunación contra AstraZeneca hasta que la Agencia de Medicamentos de la UE (EMA) dio el visto bueno, a pesar de admitir un «posible vínculo entre coágulos de sangre y recuentos de plaquetas extremadamente bajos y la vacuna». El beneficio fue mayor que el riesgo , se dijo, la OMS está de acuerdo con esta evaluación. AstraZeneca ha cambiado el nombre de su vacuna a «Vaxzevria». El suero todavía se inocula en Austria.

Seis mujeres y una muerte

En los Estados Unidos, se notificaron seis casos de coágulos de sangre en rápida sucesión en mujeres de entre 18 y 48 años después de recibir una vacuna de Johnson & Johnson. Una persona murió, otra se encuentra en estado crítico. La vacuna se suspendió temporalmente y se detuvieron las entregas a la UE.

A principios de semana, las primeras latas de Johnson & Johnson llegaron a la UE, pero actualmente no se les permite vacunar. Se entregaron 16.800 latas a Austria. Según informes de los medios, se ordenaron 2,5 millones de latas, citando al Ministerio de Salud. La próxima entrega de 31.200 vacunas estaba prevista para la semana 17 del calendario.

Serie de desglose: vacunas sucias

A principios de abril, un determinado lote de millones de dosis se contaminó accidentalmente en la fabricación de la vacuna Johnson & Johnson. Según el New York Times, los ingredientes de AstraZeneca y J & J se han mezclado y son aproximadamente 15 millones de dosis. La ventaja de Johnson & Johnson: solo necesita una dosis, lo que permite una rápida vacunación.

El producto es más fácil de transportar y, a una temperatura normal del frigorífico entre dos y ocho grados, puede conservarse durante al menos tres meses. Por lo tanto, también se puede guardar en los consultorios médicos. Las vacunas de ARNm, por ejemplo de Pfizer / BioNTech y Moderna, por otro lado, deben almacenarse a alrededor de menos 20 grados.

Tecnologías poco probadas en competición

Las vacunas de vectores usan un virus portador (en este caso, un adenorvirus, que generalmente causa un resfriado). Se ha cambiado para que no se pueda multiplicar. Este método se utiliza en AstraZeneca, Sputnik V y también en Janssen. Los antígenos se introducen de contrabando en el material genético de virus portadores (supuestamente) inofensivos. Estos llamados virus vector luego se acoplan a una célula, que luego se ve obligada a producir el antígeno contra el patógeno mismo.

Por otro lado, existen vacunas de ARNm que introducen de contrabando instrucciones de ingeniería genética en la célula, que se supone que produce una determinada proteína del patógeno Covid-19 Sars-CoV-2. Esto prepara al sistema inmunológico para combatir el coronavirus real. También existe la preocupación de que el ARN extracelular promueva la coagulación de la sangre; los estudios preclínicos con los coronavirus relacionados SARS y MERS han observado incluso un empeoramiento de la enfermedad pulmonar. Tampoco se puede descartar por completo el riesgo de trombosis con estas vacunas. 

Fuente por Kornelia Kirchweger https://www.wochenblick.at

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