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Un estudio del Reino Unido informa de un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré después de la inyección de AstraZeneca

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Un equipo de investigación del University College de Londres descubrió un aumento del 20 por ciento en los casos de síndrome de Guillain-Barré entre los que habían tomado la vacuna contra el COVID de AstraZeneca.

Nuevos datos sugieren que el pinchazo de COVID-19 de AstraZeneca se asocia con un mayor riesgo del trastorno nervioso degenerativo síndrome de Guillain-Barré (GBS), una condición autoinmune que puede causar «parálisis devastadora».

Investigadores del Instituto de Neurología Queen Square del University College london (UCL) identificaron el jab COVID diseñado por Oxford / AstraZeneca como correlativo con un aumento en los casos de GBS entre dos y cuatro semanas de recibir la inyección, informó el Telegraph.

El equipo de investigación, dirigido por el profesor Michael Lunn, dijo que el mismo efecto no se había descubierto en Pfizer de los jabs desarrollados por ARNm de Moderna, lo que los llevó a especular que el sistema de entrega del «caballo de Troya» utilizado en el jab de AstraZeneca podría ser la causa del desarrollo de GBS.

«Por el momento no sabemos por qué una vacuna puede causar estos aumentos muy pequeños en el SGB. Puede ser que ocurra una activación inmune no específica en individuos susceptibles, pero si ese fuera el caso, riesgos similares podrían aplicarse a todos los tipos de vacunas», dijo Lunn al Telegraph.

AstraZeneca desarrolló su vacuna COVID utilizando un adenovirus de chimpancé debilitado para administrar la proteína espiga COVID en el cuerpo de los receptores. Mientras que el equipo de UCL sugirió que una reacción negativa al adenovirus mitigado podría ser responsable del aumento de los casos de GBS, un equipo de investigación sueco descubrió en octubre pasado que la proteína espiga introducida por el jab puede incrustarse en los núcleos celulares e «inhibir significativamente la reparación del daño en el ADN», afectando la «inmunidad adaptativa».

Lunn declaró que «[es] por lo tanto lógico sugerir que el vector de adenovirus de simio [chimpancé], a menudo utilizado para desarrollar vacunas, incluida la de AstraZeneca, puede explicar el mayor riesgo [de GBS]».

De acuerdo con el esquema de informes de tarjeta amarilla del Reino Unido, que documenta los informes de los médicos de eventos adversos que surgen después de la administración de medicamentos en Gran Bretaña, 497 personas en el Reino Unido han desarrollado GBS (con cinco casos fatales) en los días y semanas posteriores a la toma de la vacuna AstraZeneca, lo que representa cuatro veces más informes de este tipo que surgen de las vacunas de Pfizer y Moderna combinadas.

Según los investigadores de UCL, hubo un aumento inesperado en los casos de GBS entre marzo y abril de 2021, durante el cual los informes se dispararon en un 40 por ciento. Un análisis adicional mostró que el 20 por ciento de los casos de GBS de enero a octubre del año pasado ocurrieron dentro de las seis semanas posteriores a recibir la primera inyección de la inyección de AstraZeneca.

Aunque ahora están surgiendo informes en los principales medios de comunicación sobre la asociación de COVID jab y GBS de AstraZeneca, el peligro se conoce desde hace algún tiempo.

En julio del año pasado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que los datos en ese momento «no confirman ni descartan una posible asociación» entre el síndrome de Guillain-Barré y la inyección, y dijo a los proveedores de atención médica «que estén atentos a los signos y síntomas del GBS».

En consecuencia, el comité de seguridad de la agencia «recomendó un cambio en la información del producto para Vaxzevria [el jab COVID de AstraZeneca] para incluir una advertencia para crear conciencia entre los profesionales de la salud y las personas que toman la vacuna de los casos de síndrome de Guillain-Barré (GBS) reportados después de la vacunación».

 En respuesta al análisis de UCL, un portavoz de AstraZeneca dijo que «el síndrome de Guillain-Barré se ha reportado muy raramente después de la vacunación con Vaxzevria», y agregó que «en el Reino Unido, Vaxzevria se había administrado a más personas que cualquier otra vacuna durante el período de tiempo estudiado en el manuscrito».

A pesar del mayor peligro de GBS, junto con otras afecciones potencialmente mortales como la miocarditis y la pericarditis (inflamación del corazón y el saco circundante), el portavoz destacó que «la EMA y otros organismos internacionales, incluida la OMS [Organización Mundial de la Salud], han declarado que los beneficios de la vacunación continúan superando cualquier riesgo potencial».

Los forenses han confirmado en varias audiencias judiciales recientes en el Reino Unido que la vacuna COVID-19 de AstraZeneca provocó la muerte prematura de británicos que tomaron la vacuna como parte del lanzamiento de la vacuna COVID en Gran Bretaña.

A pesar de la confirmación del papel «clave» desempeñado por la «vacuna» en la muerte de numerosas personas, y las lesiones de más aún, a fines del mes pasado el gobierno del Reino Unido no había pagado a ninguno de los 1.200 reclamantes al Esquema de Pago de Daños por Vacunas.

Muchas vacunas utilizan un sistema similar al que se encuentra en la vacuna contra el COVID de AstraZeneca, algunas de las cuales ya se han asociado con el desarrollo posterior de GBS. Aunque los síntomas de la afección generalmente se limitan a entumecimiento, hormigueo y parálisis, la Clínica Mayo estimó que entre el 4 y el 7 por ciento de los casos conducen a la muerte.

Al igual que AstraZeneca, Johnson & Johnson en los Estados Unidos confía en la tecnología de adenovirus en su vacuna COVID de una sola inyección, lo que lleva a un aumento en los informes de GBS después de la recepción de la inyección el año pasado.

Lunn reconoció que si bien Johnson & Johnson usa un adenovirus humano en lugar de uno derivado de chimpancés, el «vínculo común es un vector de adenovirus … y las implicaciones son amplias porque los adenovirus se utilizan en muchas vacunas y terapias genéticas».

Después de que se enviaron 100 informes preliminares de GBS al Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas de los Estados Unidos (VAERS) antes de julio de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una advertencia oficial y agregó una etiqueta a la alerta de COVID jab de Johnson & Johnson sobre el riesgo de GBS.

Se cree que los vacunados con la vacuna johnson & johnson tienen un riesgo de tres a cinco veces mayor que el que normalmente se observa en los Estados Unidos.

Fuente: LifeSites

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