CDC divulgan 780,000 nuevos informes de efectos secundarios graves después de la vacunación contra el COVID-19
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Los receptores de la inyección informaron inflamación del corazón, abortos espontáneos, convulsiones, pérdida del conocimiento, parálisis de Bell y más.
(Esta semana, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC, por sus siglas en inglés) publicaron 780,000 informes no revelados previamente sobre una amplia gama de efectos adversos después de la vacunación contra el COVID-19, años después de que el gobierno federal emprendiera una campaña intensiva para deslegitimar tales conversaciones como «información errónea dañina».
The Epoch Times informó que los informes, presentados al sistema de informes V-Safe de la agencia, alegan haber experimentado inflamación cardíaca, abortos espontáneos, convulsiones, pérdida del conocimiento, parálisis de Bell (una parálisis facial parcial y temporal) y más.
Un receptor de la vacuna informó que fue llevado en ambulancia a una sala de emergencias por «pérdida de conciencia y convulsiones inmediatamente después de la inyección». Otro informó: «Durante 24 horas después de la inyección, estuve tan fatigado que no podía mantenerme despierto. También tengo algunos pensamientos suicidas muy fuertes. Cero apetito». Aún más expresaron preocupación por las posibles reacciones alérgicas.
La nueva información fue dada a conocer como resultado de una orden judicial emitida en enero por el juez federal de distrito Matthew Kacsmaryk. Sigue a los datos de V-Safe detallados previamente por el abogado de derechos civiles Aaron Siri en una mesa redonda de 2022 organizada por el senador republicano Ron Johnson de Wisconsin. Esos datos revelaron que 800,000 de los 10 millones de participantes del sistema, o aproximadamente el 7.7 por ciento, informaron haber necesitado atención médica después de la inyección de COVID. «El 25 por ciento de esas personas necesitaron atención de emergencia o fueron hospitalizadas, y otro 48 por ciento buscó atención de urgencia», dijo Siri en ese momento. «Además, otro 25 por ciento, además del 7.7 por ciento, reportó no poder trabajar o ir a la escuela».
«Cuando las personas informan de los mismos síntomas una y otra vez después de recibir un producto biológico, en este caso ‘dificultad para respirar’ y ‘palpitaciones cardíacas’, que son síntomas de miocarditis, que se han relacionado causalmente con las vacunas de ARNm contra la COVID, el público debe ser advertido, no mantenido en la oscuridad», dijo a La Época la presidenta del Centro Nacional de Información sobre Vacunas, Barbara Loe Fisher de las revelaciones más recientes. «Plantea preguntas sobre qué más están ocultando los funcionarios de salud del gobierno».
Un importante conjunto de pruebas vincula los riesgos significativos con las vacunas contra el COVID, que se desarrollaron y revisaron en una fracción del tiempo que suelen tardar las vacunas en el marco de la iniciativa Operation Warp Speed del expresidente Donald Trump. Entre ellos, el Sistema Federal de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) reporta 37,231 muertes, 214,906 hospitalizaciones, 21,524 ataques cardíacos y 28,214 casos de miocarditis y pericarditis hasta el 23 de febrero, entre otras dolencias. Los investigadores de los CDC han reconocido una «alta tasa de verificación de informes de miocarditis al VAERS después de la vacunación contra el COVID-19 basada en ARNm», lo que lleva a la conclusión de que «es más probable que se informe de menos» que de sobrenotificación.
Un informe de 2010 presentado a la Agencia para la Investigación y Calidad de la Atención Médica (AHRQ, por sus siglas en inglés) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS, por sus siglas en inglés) advirtió que VAERS detectó «menos del 1% de los eventos adversos de las vacunas». Sobre el problema de la falta de notificación, el sitio web de VAERS solo ofrece que «es probable que se informen eventos médicos más graves e inesperados que los menores» (énfasis añadido).
En 2021, Project Veritas arrojó luz sobre algunas de las razones de tal subregistro con un video encubierto desde el interior del Centro Médico Indio de Phoenix, una instalación administrada bajo el programa del Servicio de Salud Indígena del HHS en el que la médica de la sala de emergencias, la Dra. María Gonzáles, lamenta que los casos de miocarditis no se informen «porque quieren meterlo debajo de la alfombra», y la enfermera Deanna Paris atestigua haber visto a «muchas» personas que «se enfermaron por los efectos secundarios» de la Vacunas contra el COVID, pero «nadie» las reporta al VAERS «porque se tarda más de media hora en escribir la maldita cosa».
Recientemente, un análisis de 99 millones de personas en ocho países publicado en febrero en la revista Vaccine, el análisis más grande hasta la fecha, «observó riesgos significativamente más altos de miocarditis después de la primera, segunda y tercera dosis» de las vacunas COVID basadas en ARNm, así como signos de mayor riesgo de «pericarditis, síndrome de Guillain-Barré y trombosis del seno venoso cerebral», y otras «posibles señales de seguridad que requieren una mayor investigación».
En Florida, un gran jurado integrado por el gobernador republicano Ron DeSantis está investigando actualmente la fabricación y el lanzamiento de las vacunas contra el COVID. En febrero, publicó su primer informe provisional sobre la justificación subyacente de la Operación Warp Speed, que determinó que los confinamientos hicieron más daño que bien, que las mascarillas eran ineficaces para detener la transmisión de COVID, que COVID era «estadísticamente casi inofensivo» para los niños y la mayoría de los adultos, y que es «muy probable» que las cifras de hospitalización por COVID estuvieran infladas. El informe del gran jurado sobre las vacunas en sí es muy esperado.
Fuente LifeSites
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