Riesgos potenciales mortales de las transfusiones de sangre de donantes vacunados contra el covid
Investigadores japoneses advierten de los riesgos de utilizar sangre de receptores de vacunas covid de ARNm, destacando los posibles efectos mortales y la necesidad de tomar medidas urgentes para asegurar el suministro mundial de sangre.
La sangre contaminada con estructuras similares a priones de la proteína de la espícula aumenta el riesgo de inducir enfermedades neurodegenerativas mortales en los receptores. La posible transmisión de proteínas dañinas a través de exosomas (también conocida como «diseminación») y el riesgo de enfermedades autoinmunes debido al mecanismo de las vacunas y a componentes como las nanopartículas lipídicas («LNP») son otras preocupaciones importantes.
Las propuestas para gestionar la extracción de sangre incluyen entrevistas rigurosas con los donantes, períodos de aplazamiento y un conjunto de pruebas para garantizar la seguridad de los productos sanguíneos.
Los investigadores abogan por realizar pruebas exhaustivas tanto a las personas inyectadas como a las no inyectadas para evaluar la seguridad de los productos sanguíneos y sugieren descartar los productos sanguíneos contaminados con proteínas de pico o ARNm modificado hasta que se hayan desarrollado métodos efectivos de eliminación.
Piden que se suspendan todas las «vacunas» basadas en genes y que se lleve a cabo una rigurosa evaluación de daños y beneficios a la luz de los graves daños a la salud reportados. También instan a los países y organizaciones a tomar medidas concretas para abordar y mitigar los riesgos ya identificados.
Anteriormente publicamos un artículo que destaca este estudio, pero el siguiente es el análisis más profundo del Dr. Joseph Mercola.
Los investigadores piden que se tomen medidas urgentes para abordar la contaminación masiva del suministro de sangre
En un meta-análisis reciente1,2 publicado el preprints.org, Investigadores japoneses advierten de los riesgos potencialmente mortales para los pacientes que reciben sangre de personas que han recibido inyecciones de ARNm contra el covid y piden una acción urgente para garantizar la seguridad del suministro mundial de sangre. Según los autores:3
… muchos países de todo el mundo han informado de que las llamadas vacunas genéticas, como las que utilizan ARNm modificado que codifica la proteína de la espícula y nanopartículas lipídicas como sistema de administración de fármacos, han provocado trombosis posterior a la vacunación y daños cardiovasculares posteriores, así como una amplia variedad de enfermedades que afectan a todos los órganos y sistemas, incluido el sistema nervioso.
Teniendo en cuenta estas circunstancias y el volumen de evidencia que ha salido a la luz recientemente, llamamos la atención de los profesionales médicos sobre los diversos riesgos asociados con las transfusiones de sangre con productos sanguíneos derivados de personas que han padecido covid persistente y de receptores de vacunas genéticas, incluidos aquellos que han recibido vacunas de ARNm, y hacemos propuestas sobre pruebas específicas, métodos de prueba y regulaciones para hacer frente a estos riesgos.
La sangre de donantes inyectados puede representar un riesgo para la salud neurológica
Un riesgo particular abordado en este artículo son las implicaciones de la sangre contaminada con estructuras similares a priones que se encuentran dentro de la proteína de pico. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden causar enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob («ECJ») en humanos, al inducir el plegamiento incorrecto de proteínas normales en el cerebro.
Las enfermedades priónicas se caracterizan por un largo período de incubación, seguido de una rápida progresión y una alta mortalidad. La sugerencia de que la proteína de pico del SARS-CoV-2, especialmente de ciertas variantes, podría contener dominios similares a los priones plantea preocupaciones por varias razones:
- Riesgo de transmisión: si las proteínas de la espícula con estructuras similares a los priones pueden transmitirse a través de transfusiones de sangre, podría existir el riesgo de inducir enfermedades priónicas en los receptores. Las enfermedades priónicas son notoriamente difíciles de diagnosticar temprano, no tienen cura y son fatales, lo que hace que cualquier transmisión potencial a través de productos sanguíneos sea un problema de seguridad importante.
- Desafíos de detección y eliminación: los procesos actuales de análisis de sangre no analizan específicamente los priones, en parte porque las enfermedades priónicas son raras y en parte debido a los desafíos técnicos en la detección de priones en bajas concentraciones. Si las proteínas de la espícula con propiedades similares a las de los priones están presentes en la sangre de las personas inyectadas por covid, es posible que los protocolos de seguridad sanguínea existentes no sean adecuados para prevenir la transmisión.
- Problemas de seguridad a largo plazo: las enfermedades priónicas tienen largos períodos de latencia, lo que significa que los síntomas pueden aparecer años o incluso décadas después de la exposición. Este retraso complica los esfuerzos para rastrear la fuente de una infección hasta una transfusión de sangre y evaluar la seguridad de los suministros de sangre a lo largo del tiempo.
- Impactos en la gestión del suministro de sangre: las preocupaciones sobre los riesgos potenciales asociados con las estructuras similares a los priones en las proteínas de la espícula podrían conducir a cambios en los criterios de elegibilidad de los donantes o a la implementación de medidas de detección adicionales. Estos cambios podrían afectar la disponibilidad de productos sanguíneos, que son fundamentales para los procedimientos médicos de rutina.
- Confianza pública: la conciencia pública de estos riesgos potenciales, incluso si son teóricos o tienen una probabilidad muy baja de ocurrir, podría afectar la disposición de las personas a donar o recibir transfusiones de sangre, lo que reduciría las tasas de donación de sangre y la confianza general en la seguridad de las transfusiones de sangre.
Los autores enfatizan la necesidad de realizar estudios exhaustivos para comprender mejor las implicaciones de estas estructuras similares a priones en la proteína de pico, no solo para la seguridad de la vacuna de ARNm, sino también para las implicaciones más amplias para las medidas de salud pública, como las prácticas de transfusión de sangre.
Otros peligros potenciales para la salud de la sangre contaminada
La sangre contaminada también puede presentar otros riesgos graves para la salud, que incluyen:
1. Reducción de la función inmunitaria entre los receptores de sangre: se ha demostrado que cuantas más dosis de la «vacuna» contra el covid haya recibido, más probabilidades tendrá de sufrir futuras infecciones, ya sea por SARS-CoV-2 u otros virus, debido a la mejora dependiente de anticuerpos.
Es posible que las donaciones de sangre de personas que han recibido varias dosis de inyecciones de ARNm no proporcionen una inmunidad adecuada contra infecciones comunes, lo que resulta en infecciones subclínicas y enfermedades en los receptores.
2. Formación de coágulos sanguíneos y agregados amiloides: si el sistema inmunitario de un receptor de sangre no es lo suficientemente fuerte como para neutralizar la proteína de la espícula, también pueden formarse coágulos sanguíneos y agregados amiloides.
3. Inflamación crónica: la exposición prolongada a los antígenos de las inyecciones de covid-19 puede desencadenar la generación de anticuerpos IgG4, lo que resulta en inflamación crónica y disfunción inmunológica.
Los anticuerpos IgG4 a menudo se asocian con la exposición crónica a antígenos, como los que se observan en infecciones persistentes, ciertos tipos de cáncer y exposición prolongada a alérgenos. Los anticuerpos IgG4 también se asocian con una afección única conocida como enfermedad relacionada con IgG4 (IgG4-RD), una afección fibroinflamatoria caracterizada por hinchazón o masas en los órganos afectados.4
Las transfusiones de sangre y el riesgo de enfermedades autoinmunes
Los autores también expresan su preocupación por el potencial de la sangre contaminada para causar enfermedades autoinmunes en los receptores. Investigaciones recientes encontraron que la pseudouridilación del ARN, un proceso en el que el uracilo se cambia por metilpseudouridina sintética, puede causar un cambio de marco, básicamente una falla en la decodificación, que puede desencadenar la producción de proteínas aberrantes fuera del objetivo.
Los anticuerpos que se desarrollan como resultado pueden, a su vez, desencadenar reacciones inmunitarias fuera del objetivo. Además, se ha identificado que las nanopartículas lipídicas («LNP»), un componente clave de las inyecciones de covid, son altamente inflamatorias y poseen una actividad adyuvante más potente en comparación con los adyuvantes tradicionales de las vacunas, lo que aumenta aún más el riesgo de una respuesta autoinmune. Como se informó en el documento presentado:5
Estudios recientes han demostrado que la pseudouridilación del ARN puede dar lugar a un cambio de marco. Todavía no está claro si una parte del ARNm pseudouridinado para la proteína de la espícula se traduce en otra proteína de función desconocida en los receptores de la vacuna. Si estas proteínas también son patógenas, es posible que se necesiten pruebas adicionales para dichas proteínas de cambio de marco en el futuro.
Incluso si una proteína de cambio de marco no es tóxica, debe ser extraña para el cuerpo y podría causar enfermedades autoinmunes. Además, los LNP en sí mismos son sustancias altamente inflamatorias … Se ha encontrado que los LNP tienen una actividad adyuvante más fuerte que los adyuvantes utilizados en las vacunas convencionales, y también existe preocupación por las enfermedades autoinmunes resultantes de este aspecto.
Por lo tanto, aunque no está claro cuál es el agente causal de la enfermedad autoinmune, el gran número de casos notificados de enfermedad autoinmune después de la vacunación genética es extremadamente preocupante.
El propio mecanismo de las vacunas genéticas que hace que las propias células produzcan los antígenos de los patógenos conlleva el riesgo de inducir enfermedades autoinmunes, que no pueden evitarse por completo incluso si se utiliza la tecnología de pseudouridilación de ARNm.
En este contexto, es posible que las personas con un análisis de sangre positivo para la proteína de la espícula deban someterse a entrevistas y pruebas adicionales para detectar indicadores de enfermedades autoinmunes, como los anticuerpos antinucleares.
Alternativamente, si la secuencia de aminoácidos de la proteína resultante del cambio de marco es predecible, estas proteínas candidatas podrían incluirse en el ensayo inicial de espectrometría de masas. En cualquier caso, es especialmente importante desarrollar pruebas y establecer entornos de atención médica en previsión de estas situaciones.
Propuestas para el manejo de la extracción de sangre
Los autores esbozan varias propuestas específicas para manejar la recolección de sangre y los productos sanguíneos de individuos que han recibido «vacunas» genéticas. Dada la variedad de anomalías relacionadas con la sangre observadas después de la inyección, los investigadores argumentan que las medidas rigurosas y de precaución en el manejo de la sangre y las prácticas de transfusión se han convertido en una necesidad.
Una parte clave de la propuesta consiste en realizar entrevistas exhaustivas con posibles donantes de sangre. Estas entrevistas deben cubrir su estado de vacunación, la cantidad de dosis recibidas, su historial de infección por covid-19 y cualquier síntoma que pueda estar experimentando que pueda indicar afecciones como el síndrome posterior a la vacunación («PVS»), covid prolongado u otras complicaciones.
Los investigadores también recomiendan períodos de aplazamiento para la sangre extraída de los receptores de la inyección de covid: 48 horas para las inyecciones de ARNm y seis semanas para los receptores de la vacuna de ADN de AstraZeneca. También se propone una serie de pruebas para garantizar la seguridad de la sangre recolectada, que incluyen:
Espectrometría de masas para medir el contenido de la proteína de la espícula | PCR para detectar la presencia de ARNm y ADN de la proteína de la espícula |
Pruebas para detectar marcadores asociados con trastornos autoinmunitarios | Ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) |
Inmunofenotipado | Biopsias líquidas combinadas con proteómica para detectar y cuantificar la proteína de la espícula y su ARNm |
Los autores también señalan que las políticas y los procedimientos deben revisarse constantemente a medida que se identifican nuevos riesgos y problemas con los productos sanguíneos derivados de los receptores de inyecciones de ARNm y ADN.
Garantizar la seguridad de los productos sanguíneos actuales
El documento también revisa las estrategias para garantizar la seguridad de los productos sanguíneos ya recolectados, destacando los complejos desafíos que las instituciones médicas, los organismos reguladores y el ecosistema de atención médica en general deben navegar a raíz del uso generalizado de inyecciones de ARNm.
La principal preocupación es el riesgo que supone para los pacientes el uso de productos sanguíneos de donantes que han recibido inyecciones basadas en genes sin confirmar la presencia o ausencia de proteínas de pico o ARNm modificado. Para garantizar su seguridad, los métodos para cuantificar los contaminantes potenciales deben desarrollarse e implementarse lo antes posible.
Otro problema crítico que debe abordarse es la falta actual de métodos confiables para eliminar las proteínas de pico o el ARNm modificado de los productos sanguíneos. Los autores advierten que, dada la persistencia potencial, la baja solubilidad, la resistencia al calor y la resistencia a la radiación de estos componentes, las metodologías actuales son inadecuadas para el trabajo. La única solución, dicen, es desechar todos los productos sanguíneos que contengan estos contaminantes hasta que se establezcan técnicas efectivas de eliminación.
Investigadores piden que se generalicen los análisis de sangre
Además, los investigadores piden que se realicen pruebas generalizadas tanto de las proteínas inyectadas como de las no inyectadas para evaluar la posible transmisión de las proteínas de la espícula a través de los exosomas (lo que se denomina excreción).
Como señalan los autores:
… Cuando los exosomas recolectados de los receptores de la vacuna se administraron a ratones que no habían sido vacunados con la vacuna genética, se transmitió la proteína de pico.
Por lo tanto, no se puede negar que la proteína de la espícula y sus genes modificados pueden transmitirse a través de exosomas. Por esta razón, sugerimos que se realicen pruebas completas inicialmente, independientemente del estado de vacunación genética, y que se realice un estudio de cohorte para capturar rápidamente el panorama completo …
Además… No se puede descartar que incluso aquellos que no han sido vacunados con la vacuna genética, pero han tenido COVID persistente, puedan tener proteínas de pico residuales o microtrombos derivados de la fibrina en sus cuerpos, por lo que sería recomendable realizar las mismas pruebas y seguimiento que para los receptores de la vacuna genética.
La presencia o ausencia y la cantidad de anticuerpos anti-nucleocápside, así como los isotipos de anticuerpos, pueden ser un indicador para distinguir si la vacunación genética o el covid prolongado es la causa. En cualquier caso, se espera que estos estudios de cohortes ayuden a establecer valores de corte para los niveles sanguíneos de proteína de pico y otras sustancias para determinar la seguridad de los productos sanguíneos.
Faksova y cols. realizó un gran estudio de cohorte de 99 millones de personas utilizando una Red Mundial de Datos sobre Vacunas multinacionalTM (GVDN®) y encontró un riesgo significativamente mayor de miocarditis, pericarditis, síndrome de Guillain-Barré y trombosis del seno venoso cerebral en los receptores de la vacuna genética.
También es primordial garantizar la trazabilidad de los productos sanguíneos y establecer un marco legal y reglamentario riguroso para gestionar los innumerables problemas que surgen del uso de productos sanguíneos derivados de personas inyectadas por covid. Esto incluye la creación de sistemas para el registro de todos los donantes potenciales, la garantía de la trazabilidad de los productos sanguíneos y la realización de estudios de resultados de los receptores.
Llamado a hacer una pausa: Evaluación de los riesgos y beneficios de las vacunas genéticas para un futuro más seguro
En conclusión, los autores señalan que si continuamos utilizando plataformas basadas en ARNm-LPN para reemplazar las vacunas convencionales o crear otras nuevas, los riesgos para nuestro suministro de sangre y médula ósea aumentarán aún más.
«El impacto de estas vacunas genéticas en los productos sanguíneos y el daño real causado por ellas se desconocen en la actualidad», escriben.6
Por lo tanto, con el fin de evitar estos riesgos y evitar una mayor expansión de la contaminación sanguínea y la complicación de la situación, solicitamos encarecidamente que se suspenda la campaña de vacunación con vacunas genéticas y que se lleve a cabo una evaluación de daños y beneficios lo antes posible, como lo solicitaron Fraiman et al.7 y Polykretis et al.8
Los daños a la salud causados por la vacunación genética ya son extremadamente graves, y ya es hora de que los países y las organizaciones pertinentes tomen medidas concretas para identificar los riesgos y controlarlos y resolverlos.
Fuentes y referencias
- 1, 3, 5, 6 Preprints.org 15 de marzo de 2024
- 2 Jeff Dornik Substack 22 de marzo de 2024
- 4 Enfermedad relacionada con Stat Pearls IgG4
- 7 Vacuna 2022 Sep 22; 40(40):5798-5805
- 8 Autoinmunidad 2023 Dic; 56(1):2259123
Sobre el autor
El Dr. Joseph Mercola es el fundador y propietario de Mercola.com, un médico osteópata certificado por la Junta de Medicina Familiar, miembro del Colegio Americano de Nutrición y autor de bestsellers del New York Times. Publica varios artículos al día que cubren una amplia gama de temas en su sitio web Mercola.com.
Fuente Expose
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