Según los informes, Pfizer ocultó a la FDA la presencia de ADN relacionado con el cáncer en las inyecciones de COVID

Según la información publicada por The Epoch Times, Pfizer no informó deliberadamente a los reguladores de medicamentos, incluidos Health Canada, la FDA de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos, que el potenciador de ADN SV40 relacionado con el cáncer estaba presente en su vacuna experimental contra el COVID.

(Según los informes, el gigante farmacéutico Pfizer «optó por no informar» a Health Canada, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y otras agencias reguladoras que la secuencia de ADN del virus del poliomama simio 40 (SV40) relacionada con el cáncer estaba en su vacuna COVID-19 ampliamente distribuida.  

Según la información publicada el 23 de abril por The Epoch Times, Pfizer no avisó deliberadamente a los reguladores de medicamentos, incluidos Health Canada, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos, de que el SV40 estaba presente en su vacuna experimental contra el COVID.   

«Entiendo que ha habido discusiones internas en el CBER [Centro de Evaluación e Investigación Biológica] con respecto a la presentación [sic] de una secuencia potenciadora/promotora de SV40, señalando que su presencia no está relacionada con el propósito del plásmido de Pfizer como plantilla de transcripción para su vacuna de ARNm COVID-19», dijo el Dr. Dean Smith, evaluador científico sénior de la División de Calidad de Vacunas de Health Canada, escribió en un correo electrónico a un colega de la FDA sobre SV40. 

El correo electrónico de agosto fue obtenido por una solicitud de acceso a la información de The Epoch Times.  

«Pfizer nos ha comunicado recientemente que aparentemente optaron por no mencionar esta información a la EMA, la FDA o HC en el momento de sus presentaciones iniciales o posteriores», agregó. 

Smith señaló que Kevin McKernan, microbiólogo y ex investigador y líder del equipo del proyecto Genoma Humano del MIT, y el Dr. Phillip J. Buckhaults, profesor de genómica del cáncer y director del Laboratorio de Genética del Cáncer de la Universidad de Carolina del Sur, habían planteado de manera pública a principios de este año cómo el SV40 estaba presente en las inyecciones. 

Si bien Health Canada originalmente les dijo a los canadienses que no estaba al tanto de la presencia del potenciador SV40, la agencia ha confirmado desde entonces la presencia de la secuencia de ADN vinculada al mono que se sabe que causa cáncer cuando se usó en antiguas vacunas contra la poliomielitis. 

SV40 se utiliza para mejorar la transcripción de genes cuando se fabrican las inyecciones. Se ha relacionado con la propagación de turbocánceres en aquellos que han estado expuestos al virus a través de inyecciones contaminadas.   

Según un estudio de 2002 publicado en The Lancet, hay pruebas que vinculan las vacunas más antiguas contra la poliomielitis, que se presentaron con contaminantes SV40, con ciertas formas de cáncer.  

Las vacunas contra la poliomielitis desde finales de la década de 1950 hasta principios de la de 1960 estaban contaminadas con SV40, después de que se descubriera que el virus estaba presente en las células de riñón de mono que los fabricantes de vacunas utilizaron para crear las inyecciones.  

Los autores del estudio de 2002 afirman que la vacuna contra la poliomielitis contaminada con SV40 puede haber causado hasta la mitad de los 55.000 casos de linfoma no Hodgkin diagnosticados cada año.  

La SV40, según el difunto desarrollador de la vacuna, el Dr. Maurice Hilleman, fue puesta en la vacuna contra la poliomielitis y luego puesta en amplia circulación por la gran compañía farmacéutica Merck sin darse cuenta. 

Desafortunadamente, esta no es la primera evidencia de que Pfizer ocultó la presencia de SV40 a los reguladores de medicamentos.  

Según la Dra. Janci Lindsay, directora de toxicología y biología molecular de los Servicios de Apoyo a la Toxicología, Pfizer no reveló la presencia de «promotores» del SV40 ni a Health Canada ni a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., ni a la Agencia Europea de Medicamentos.  

Ella dijo, como se informó en The Epoch Times, que la compañía farmacéutica «los escondió». 

«Así que no es solo el hecho de que estén allí, es el hecho de que se ocultaron a propósito de los reguladores», señaló. 

La noticia de la retención deliberada de información por parte de Pfizer se produce cuando los efectos adversos de la primera ronda de vacunas COVID han dado lugar a un número creciente de canadienses que han solicitado una compensación financiera por supuestas lesiones causadas por las inyecciones, a través del Programa de Lesiones por Vacunas (VISP) de Canadá. 

Hasta ahora, algunos VISP ya han pagado más de 6 millones de dólares a los heridos por inyecciones de COVID, y quedan unas 2.000 reclamaciones por resolver. 

Además, un estudio reciente realizado por investigadores de Correlation Research in the Public Interest, con sede en Canadá, mostró que 17 países han encontrado un «vínculo causal definitivo» entre los picos de mortalidad por todas las causas y los rápidos lanzamientos de las vacunas contra el COVID, así como de los refuerzos. 

Fuente Expose