La administración de Biden fue advertida de los peligros cardiovasculares asociados con las vacunas contra el COVID en febrero de 2021, pero se mantuvo en silencio hasta junio, según un informe del Senado.

(La administración Biden estaba al tanto de los peligros cardiovasculares asociados con las vacunas COVID-19 desde su segundo mes en el cargo, pero retrasó su divulgación durante meses, según un informe del Subcomité Permanente de Investigaciones del Senado.

The Daily Wire obtuvo una copia del informe, que descubrió un correo electrónico de febrero de 2021 del codirector del Grupo de Trabajo Técnico de Seguridad de las Vacunas (VaST) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Lauri Markowitz, que informó de las casi 1.000 muertes posteriores a la vacunación reportadas en ese momento, aquellas con causas «conocidas» eran «a menudo cardiovasculares».

El informe señaló además que Israel, que comenzó a vacunar antes que Estados Unidos, notificó a los funcionarios de los CDC que encontró «grandes informes de miocarditis, particularmente en jóvenes, después de la administración de la vacuna de Pfizer».

Sin embargo, «en lugar de proporcionar al público y a los proveedores de atención médica información inmediata y transparente sobre el riesgo de miocarditis después de la vacunación de ARNm contra la COVID-19, la administración Biden esperó hasta finales de junio de 2021 para anunciar cambios en las etiquetas de las vacunas contra la COVID-19 de Moderna y Pfizer en función de los ‘mayores riesgos sugeridos’ de miocarditis y pericarditis, «, según el informe. » A pesar de que los funcionarios de los CDC y la FDA eran muy conscientes del riesgo de miocarditis después de la vacunación contra el COVID-19, la administración de Biden optó por no emitir una advertencia formal al público durante meses sobre las preocupaciones de seguridad, poniendo en peligro la salud de los jóvenes estadounidenses».

«Durante varios meses, estuvieron hablando de estas cosas. En algún momento, de hecho, dijeron internamente: ‘¿Hay una señal de miocarditis, una señal de seguridad?’ Y la respuesta fue ‘Sí'», dijo el senador republicano Ron Johnson de Wisconsin, presidente del comité. «Y, sin embargo, un par de días después, decidieron no emitir una advertencia en la Red de Alerta Sanitaria (HAN). En lugar de proporcionar el consentimiento informado, las agencias federales de salud, la administración Biden, lo encubrieron. Minimizaron las señales».

Johnson agregó que la administración Biden obstruyó a su comité, pero la administración Trump está «comenzando a producir registros, de conformidad con la citación del presidente, que deberían haberse proporcionado hace años, sin redacciones, al Congreso y al público».

El Sistema Federal de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) reporta 38,615 muertes, 220,701 hospitalizaciones, 22,531 ataques cardíacos y 29,150 casos de miocarditis y pericarditis hasta el 25 de abril, entre otras dolencias. Los investigadores de los CDC han reconocido una «alta tasa de verificación de informes de miocarditis al VAERS después de la vacunación contra el COVID-19 basada en ARNm», lo que lleva a la conclusión de que «es más probable que haya un subregistro» que un sobreinforme.

Un análisis de 99 millones de personas en ocho países publicado en la revista Vaccine «observó riesgos significativamente más altos de miocarditis después de la primera, segunda y tercera dosis» de las vacunas COVID basadas en ARNm, así como signos de un mayor riesgo de «pericarditis, síndrome de Guillain-Barré y trombosis del seno venoso cerebral» y otras «posibles señales de seguridad que requieren más investigación». En abril de 2024, los CDC se vieron obligados a publicar por orden judicial 780.000 informes no revelados previamente de reacciones adversas graves, y un estudio realizado en Japón encontró «aumentos estadísticamente significativos» en las muertes por cáncer después de terceras dosis de vacunas COVID-19 basadas en ARNm, y ofreció varias teorías sobre un vínculo causal.

En enero, un informe largamente esperado del gran jurado de Florida sobre los fabricantes de vacunas COVID encontró que, si bien solo un porcentaje minúsculo de los millones de vacunas resultó en daños graves según los datos a los que tuvo acceso, tales eventos ocurren y existen «problemas profundos y serios» en el proceso de revisión de las compañías farmacéuticas, incluida la renuencia a compartir qué evidencia de eventos adversos encontraron.

La semana pasada, el comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés), el Dr. Marty Makary, y el jefe de vacunas, el Dr. Vinay Prasad, fueron coautores de un documento en el que anunciaban nuevos ensayos de seguridad antes de futuras recomendaciones sobre las vacunas contra la COVID-19, pero también que anticipaban seguir recomendando las vacunas para todas las personas mayores de 65 años y para la mayoría de los niños y adultos con una amplia gama de «factores de riesgo».

Esta semana, sin embargo, el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr. anunciaron que retiraban las recomendaciones para que los niños sanos o las mujeres embarazadas sanas recibieran la vacuna.

Fuente LifeSites