Director Ejecutivo de la MHRA Renuncia Tras Solicitudes de Investigación por Falta de Comunicación de Efectos Secundarios de la Vacuna Covid

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Un grupo de todos los partidos cree que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) estaba al tanto de los problemas cardíacos y de coagulación en febrero de 2021, pero no destacó los problemas durante varios meses. The Telegraph informó hoy que los parlamentarios han dicho que el regulador médico no hizo sonar la alarma sobre los efectos secundarios de la vacuna Covid y debería ser investigado. El grupo advirtió que el sistema de informes de la Tarjeta Amarilla de la MHRA, que alienta a los pacientes y a los médicos a señalar los efectos secundarios de los medicamentos, subestima «enormemente» las complejidades y, en algunos casos, detecta solo uno de cada 180 casos de daño. También hoy, June Raine, directora ejecutiva de la agencia, ha anunciado que se retirará después de pasar 5 años en el cargo.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) es responsable de aprobar los medicamentos y dispositivos y de supervisar los efectos secundarios causados por los tratamientos. Pero el grupo parlamentario de todos los partidos (APPG, por sus siglas en inglés) sobre la respuesta a la pandemia y la recuperación, un influyente grupo de diputados, ha planteado «serias preocupaciones sobre la seguridad del paciente». Ha afirmado que «lejos de proteger a los pacientes», el regulador opera de una manera que «los pone en grave riesgo».

El Jefe del Ejecutivo

Dame June dijo:

«Ha sido un enorme privilegio haber liderado a la MHRA en un momento de cambio que no tiene precedentes en la regulación de productos médicos del Reino Unido. Estoy especialmente orgulloso de que durante los últimos 5 años la Agencia haya construido un nuevo sistema de vigilancia, haya fortalecido las asociaciones internacionales y nacionales y haya entregado una regulación que ha permitido una innovación revolucionaria, desde la terapia génica para la enfermedad de células falciformes y la primera vacuna Covid del mundo, hasta estar cerca de erradicar la poliomielitis, y desde el software de dispositivos médicos hasta el diagnóstico de IA».

«Ha sido un honor liderar una agencia que tiene la seguridad del paciente como su principal prioridad y marca la diferencia en la vida de todos en el Reino Unido«.

«Si bien me estoy retirando de mi papel en la MHRA, espero seguir participando en la contribución a la seguridad del paciente y la salud pública de otras maneras«. Fuente

Está claro que la jefa del Ejecutivo está delirando, el sistema de vigilancia no era apto para su propósito bajo la supervisión de Raine, pero permaneció en el cargo durante los cinco años ignorando las miles de muertes y daños causados por la vacuna de Covid. permitiendo así su continuación. La jefa ejecutiva no debería estar ni cerca de un papel de salud pública, pero sí, tenía razón al decir que «marcó la diferencia en la vida de todos en el Reino Unido»

MHRA consciente de problemas cardíacos y de coagulación desde marzo de 2021

The Telegraph informó: «Unos 25 diputados de cuatro partidos han escrito al comité selecto de salud pidiendo una investigación urgente. En respuesta, Steve Brine, presidente del comité de salud, ha dicho que una investigación sobre la seguridad del paciente es «muy probable».

En una carta al Sr. Brine, el APPG dijo que había razones para creer que la MHRA había estado al tanto de los problemas cardíacos y de coagulación posteriores a la vacunación ya en febrero de 2021, pero no destacó los problemas durante varios meses.

Dinamarca y varios otros países europeos suspendieron la vacuna de AstraZeneca por temor a la coagulación en marzo de 2021, pero la MHRA solo publicó consejos de seguridad el 7 de abril, momento en el que 24 millones de personas habían sido vacunadas.

El organismo de control también vio una «señal» de los problemas cardíacos de miocarditis y pericarditis en febrero de 2021, pero no incluyó las condiciones en las actualizaciones de seguridad hasta junio de 2021, dijeron los parlamentarios.

  • «En efecto, la MHRA autoriza los productos médicos como seguros a sabiendas de que carece de los procesos para monitorear adecuadamente los eventos adversos», escribió la APPG.

«En el caso de las vacunas contra la COVID-19, dada la tecnología comparativamente novedosa y la velocidad de fabricación récord, ¿podría la MHRA haber examinado adecuadamente los datos de las licencias o conocer la seguridad a corto plazo?

«Históricamente, la confianza en las vacunas y la seguridad de las vacunas ha sido alta en el Reino Unido, pero parece que la experiencia de las vacunas Covid-19 ha socavado esto y, por asociación, la confianza en el regulador y la industria farmacéutica.

«Ahora más que nunca se necesita una revisión amplia y profunda».

Subestima las complejidades

El grupo también advirtió que el sistema de informes de la Tarjeta Amarilla de la MHRA, que alienta a los pacientes y a los médicos a señalar los efectos secundarios de los medicamentos, subestima «enormemente» las complejidades y, en algunos casos, detecta solo uno de cada 180 casos de daño.

Un análisis realizado por Stockport NHS Foundation Trust encontró que en el noroeste de Inglaterra, 1.058 personas habían sido ingresadas en el hospital con hemorragias estomacales causadas por medicamentos anticoagulantes durante cinco años, sin embargo, solo se hicieron seis informes de tarjeta amarilla durante el período.

Los efectos secundarios de los medicamentos representan uno de cada 16 ingresos hospitalarios en Gran Bretaña, y cuestan al NHS más de 2.000 millones de libras esterlinas cada año.

Pero los ensayos a menudo son demasiado pequeños para detectar reacciones adversas, particularmente cuando son impulsadas por mutaciones genéticas raras, lo que significa que es vital continuar monitoreando los medicamentos en la comunidad.

La MHRA dijo recientemente que investigaría por qué los anticoagulantes estaban causando efectos secundarios peligrosos en entre el 2 y el 5 por ciento de los pacientes.

La APPG dijo que también le preocupaba que la regulación de los medicamentos por parte de la MHRA fuera financiada por la industria farmacéutica y dijo que el organismo había pasado de centrarse en el escrutinio a tratar de ayudar a que los medicamentos fueran aprobados.

‘Perro guardián del facilitador’

Dame June Raine, directora ejecutiva de la MHRA, quien anunció que renunciaría la semana pasada, había dicho anteriormente que la agencia estaba pasando de «perro guardián a facilitador», una frase que, según los parlamentarios, justificaba su propia investigación.

El diputado Graham Stringer, copresidente del APPG sobre respuesta y recuperación a la pandemia, dijo:

«La MHRA supervisa un sistema fallido que es lento para actuar, causando daño a los pacientes y acosado por conflictos de intereses.

«No podemos permitir que esto continúe. Es por eso que hemos escrito al comité selecto de salud pidiendo una investigación urgente sobre la MHRA».

El APPG dijo que las preocupaciones planteadas directamente a la MHRA habían sido respondidas con «una respuesta habitualmente desdeñosa y evasiva».

Dame June dijo: «Hemos dado pasos significativos para poner a los pacientes en el centro de todo nuestro trabajo.

«Estos incluyen la incorporación de los puntos de vista de los pacientes y la experiencia vivida en nuestras revisiones de seguridad; involucrar a los pacientes en las primeras etapas de la planificación del desarrollo de medicamentos y crear un nuevo sistema de notificación receptivo para que los pacientes nos informen sobre cualquier incidente adverso. También hemos liderado cambios legislativos para reforzar la vigilancia de los productos sanitarios y los medicamentos, lo que significa que la seguridad de los pacientes está firmemente integrada en la legislación.

«Nuestro progreso hasta ahora en la realización de cambios basados en la participación significativa de los pacientes nos da una base sólida sobre la que construir a medida que continuamos en este importante viaje».

«Estamos comprometidos a permitir la innovación que brinde productos médicos transformadores de manera segura a los pacientes».

De la Dra. Tess Lawrie:

«Si ha sido perjudicado de alguna manera por las inyecciones de Covid, es posible que desee enviar a June Raine un Aviso de Responsabilidad antes de que deje el cargo. Raine recibió nuestro informe urgente sobre las «vacunas» contra el Covid en junio de 2021.
A pesar de ello, siguió permitiendo el despliegue masivo de estas inyecciones de Covid-19 inadecuadamente probadas, experimentales y fundamentalmente inseguras sin consentimiento informado en el pueblo del Reino Unido, incluidos nuestros niños pequeños, las mujeres embarazadas y nuestros más vulnerables» – Tess Lawrie.

A continuación se presenta el informe urgente:

Informe preliminar urgente de datos de tarjeta amarilla.

El Sistema de Tarjeta Amarilla es un sistema de alerta temprana en el que los médicos y las personas pueden informar de los efectos secundarios que sospechan que se corresponden con un medicamento que han recibido. Es una forma vital de controlar la seguridad de los medicamentos y también puede identificar cualquier problema que aún no se haya detectado.
El 9 de junio de 2021 se envió el Informe de la Tarjeta Amarilla de Ebmcsquared a la Dra. June Raine, directora ejecutiva de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), en la que se destaca el elevado número de informes de eventos adversos a las vacunas en el sistema entre el 4 de enero de 2021 y el 26 de mayo de 2021. El 22 de julio de 2021 se recibió una respuesta del Dr. Raine. En la misiva, expresa la opinión de que «algunos eventos pueden haber sucedido por casualidad, independientemente de la vacunación». Hemos publicado esta respuesta a continuación por interés público.
Con el anuncio de la necesidad de vacunas de refuerzo, parecería que las vacunas no son tan efectivas como se esperaba. Esto refuerza la necesidad de poner a disposición tratamientos tempranos seguros y eficaces, para los que los expertos han proporcionado mucha orientaciónhttp://www.bird-group.org.
Ebmcsquared ha enviado un informe actualizado de la tarjeta amarilla al Dr. Raine el 9 de agosto de 2021, que evalúa los datos de la tarjeta amarilla hasta finales de junio de 2021.

Este trabajo ha sido apoyado por el dinero recaudado por el público y la ayuda de la ukfreedomproject.org.

Miembro de la OMS

La investigación ha tardado mucho en llegar, pero desafortunadamente, Raine saldrá impune, ya que al mismo tiempo que era Directora Ejecutiva de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de la MHRA, también era miembro no remunerado del Comité de Seguridad de los Medicamentos de la OMS de la Organización Mundial de la Salud. Por lo tanto, ahora es más probable que se le ofrezca otro papel trabajando para los globalistas en lugar de ser reprendida.

Una FOI completa muestra el memership de la OMS https://www.whatdotheyknow.com/request/june_raine_emails#outgoing-1309992

Fuente Expose

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