La FDA de Biden aprueba la primera píldora anticonceptiva de venta libre sin límite de edad

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La FDA ha aprobado Opill, un anticonceptivo a base de progestina con potencial abortivo, para ser vendido sin receta a partir del próximo año.

(La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció el jueves que ha aprobado la primera píldora anticonceptiva de venta libre, que a partir del próximo año estará disponible independientemente de la edad.

The Associated Press informa que la FDA ha aprobado Opill, fabricado por la compañía irlandesa Perrigo, para ser vendido sin receta. La píldora, que debe tomarse a la misma hora todos los días, usa progestina para evitar que los espermatozoides lleguen al cuello uterino, según el fabricante. La medida sigue a una votación unánime en mayo por un panel de asesores externos de la agencia.

«Esta es realmente una transformación en el acceso a la atención anticonceptiva [sic]», dijo Kelly Blanchard, presidenta de Ibis Reproductive Health. «Esperemos que esto ayude a las personas a superar esas barreras que existen ahora».

«Los efectos secundarios comunes de la píldora incluyen sangrado, dolores de cabeza, mareos, náuseas y calambres, según la FDA», informa AP. «La etiqueta también advierte que ciertos medicamentos pueden interferir con la efectividad de Opill, incluidos los medicamentos para las convulsiones, el VIH y la hipertensión». El informe agrega que la píldora podría estimular el crecimiento de tumores en mujeres con antecedentes de cáncer de mama.

Antes de esa votación de mayo, la FDA había expresado su preocupación de que las instrucciones de la compañía no eran lo suficientemente claras para las mujeres con complicaciones médicas, y que en uno de los estudios de Perrigo, el 30% de las mujeres informaron haber tomado más píldoras de las que realmente se distribuyeron para el estudio, desechando los datos de la compañía sobre los resultados.

Los anticonceptivos a base de progestina como Opill y Plan B se promueven comúnmente como alternativas al aborto porque supuestamente previenen el embarazo en lugar de interrumpirlo. En enero, la FDA modificó la etiqueta del Plan B para «aclarar» que no era un abortivo. Pero tales medicamentos de hecho tienen potencial abortivo, y si previenen la concepción o la implantación depende de cuándo se toman en relación con el ciclo de una mujer.

«Si el Plan B se toma cinco o dos días antes de que ocurra la liberación del óvulo, la interferencia con la señal de LH impide que una mujer libere un óvulo, no se produce fertilización y no se forma ningún embrión», explica la doctora Donna Harrison, de la Asociación Americana de Obstetras y Ginecólogos Pro-Vida, citando numerosos estudios. Sin embargo, si la píldora se toma durante la «ventana de dos días en la que se pueden formar embriones pero no se producen pruebas de embarazo positivas», los estudios indican que «tiene un efecto embriocida probable en la detención del embarazo».

Confundiendo aún más el tema es la manipulación de la semántica por parte de activistas en el establecimiento médico. El Congreso Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG), una autoridad médica supuestamente imparcial que en realidad está fuertemente a favor del aborto, redefinió la «concepción» en la década de 1960 para referirse a la implantación en lugar de la fertilización, con el propósito de hacer que la anticoncepción sea más culturalmente aceptable.

Aun así, una encuesta de 2011 encontró que la mayoría de los obstetras / ginecólogos continuaron diciendo que la vida comienza con la fertilización, no con la implantación, y una encuesta de 2019 encontró que el 96% de los biólogos «afirmaron que la vida de un ser humano comienza con la fertilización».

Wade permite a los estados prohibir directamente el aborto, lo que catorce estados han hecho hasta ahora, los activistas de izquierda han identificado una distribución más fácil del aborto y las píldoras anticonceptivas como una de las formas más efectivas de preservar el «acceso» al aborto, incluso a expensas de la seguridad del paciente.

Bajo la administración Biden, la FDA ha eliminado el requisito de que las píldoras abortivas solo se dispensen en persona a las mujeres que las toman, y la Oficina de Asesoría Legal (OLC) del Departamento de Justicia de Biden ha declarado que las píldoras abortivas pueden enviarse libremente por correo en todo el país, a pesar del hecho de que una disposición de una ley de 150 años llamada Ley Comstock dice expresamente lo contrario.

Una carta abierta de 2020 de una coalición de grupos pro-vida al entonces comisionado de la FDA, Stephen Hahn, señaló que el propio sistema de informes adversos de la FDA dice que la «píldora abortiva ha resultado en más de 4,000 eventos adversos reportados desde 2000, incluidas 24 muertes maternas. Los eventos adversos son notoriamente subreportados a la FDA, y a partir de 2016, la FDA solo requiere que los fabricantes de píldoras abortivas informen las muertes maternas «.

Los pro-vida advierten que con la administración Biden eliminando por completo los requisitos de que las píldoras abortivas se tomen bajo supervisión médica o con apoyo médico cerca, esos eventos seguramente aumentarán.

La FDA también ha sido acusada de poner la ideología política sobre la medicina sólida en otros temas, desde aprobar vacunas COVID-19 para niños hasta eliminar las restricciones a los homosexuales sexualmente activos que donan sangre.

Fuente LifeSites

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