Mega-lote’ de inyecciones COVID de Pfizer contaminadas mató a 2 niños e hirió a 1.200: investigador

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«¿Darán los padres o tutores de los fallecidos un paso adelante?», escribió Sasha Latypova. «Tenemos el arma homicida y la evidencia de la pistola humeante de lo que mató a sus hijos».

Un nuevo estudio revela que un gran «megalote» de producto inyectable COVID basado en genes de Pfizer «dirigido a niños» ha matado a dos niños de diez años y herido al menos a 1,264 jóvenes.

Un informe del 31 de marzo de Sasha Latypova, una ex ejecutiva farmacéutica convertida en investigadora, destacó un estudio realizado por Medicinal Genomics (MG) que descubrió y documentó la contaminación del ADN en el «megalote» número FL8095 de Pfizer, que se comercializó para niños entre las edades de 5 y 11 años.

El director científico de MG, Kevin McKernan, informó sus hallazgos, describiendo que el estudio se limitó a examinar ocho viales fotografiados del producto que también provenían del mismo caso. Sin embargo, su análisis de secuenciación encontró que cada vial falló la «especificación de ARN 3030: 1: ADN» de la Agencia Europea de Medicamentos, en la medida en que están «por encima del límite en un orden de magnitud (18-70 veces)».

«La contaminación del ADN es muy consistente y la proporción de ARN: ADN es muy consistente» entre los viales, escribió McKernan.

Latypova explica que tal «ADN es una impureza relacionada con el proceso que proviene del cultivo de ADN en plásmidos en bacterias ecoli como el primer paso de fabricación. El ADN luego se convierte en ARN modificado a través de la transcripción in vitro. Más o menos. Un montón de él no se elimina por completo y termina hasta el final en el producto final».

«Dado que grandes cantidades de ADN terminan en el producto final en viales, es muy probable que haya muchos otros contaminantes, incluidos ecoli, endotoxinas y cualquier otro material y químico extraño utilizado en el camino», explicó.

  • Utilizando los datos de envío obtenidos por una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), Latypova descubrió que «este lote estaba dirigido a niños». Aproximadamente el 20% de las prácticas médicas «que recibieron las dosis de veneno» de este «megalote» en particular se describen como proveedores de salud «pediátrica», «bebé y niño» y «niños». En total, recibieron aproximadamente 1,1 millones de dosis.

Luego, al investigar los eventos adversos para el megalote en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) de los CDC, encontró: «¡Se informaron 1334 eventos adversos, de los cuales el 95% (1264) son en niños!»

«Dos informes son para niños que aparentemente fueron asesinados con estas inyecciones», escribió Latypova. Estos incluyen dos niños de 10 años, el primero «que murió de paro cardíaco, 3 días después de su primera dosis de inyección», y el segundo «que murió de anafilaxia y también lo que parecen ser causas cardiovasculares dentro de los 1 días posteriores a la inyección del mismo lote».

Y sigue siendo una preocupación que estas cifras sean solo «la punta del iceberg», ya que un estudio ejecutado por Harvard en 2010 encargado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) reveló que «menos del 1% de los eventos adversos de la vacuna se informan» al VAERS.

Con las identidades de los heridos o fallecidos en los registros de VAERS siendo retenidas por razones de privacidad, el veterano de 25 años de la industria farmacéutica preguntó: «¿Los padres o tutores de los fallecidos darán un paso adelante? Tenemos el arma homicida y la prueba de lo que mató a sus hijos».

«También sabemos quién asesinó a sus hijos, y la cadena de mando de esa organización criminal hasta el HHS y el Departamento de Defensa y el Consejo de Seguridad Nacional que informa al presidente de los Estados Unidos», dijo refiriéndose a informes explosivos anteriores que ha emitido en los últimos 15 meses.

En enero del año pasado, Latypova ayudó a descubrir que había una enorme variabilidad de contenidos entre los lotes de productos de inyección basados en genes COVID, ya que del 70% al 80% había mostrado solo una o dos reacciones adversas graves reportadas en VAERS en comparación con el 4% al 5% que reveló miles.

El ex ejecutivo que cofundó múltiples organizaciones de investigación en el campo, explicó en ese momento que tal variabilidad indicaba un «incumplimiento severo» de los estándares de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), que es «un delito bastante significativo» y «debe ser investigado».

  • Como resultado de una investigación adicional el otoño pasado, Latypova documentó cómo las «vacunas» COVID-19 fueron completamente producidas, controladas y distribuidas por el Departamento de Defensa de los Estados Unidos, que logró clasificarlas no como medicamentos o productos farmacéuticos, sino como «contramedidas COVID» bajo la autoridad de los militares. Esto significa que estos inyectables nunca han sido requeridos para cumplir con la ley de los Estados Unidos que rige la calidad de fabricación, las pruebas, la efectividad, la seguridad y el etiquetado de medicamentos u otros productos médicos.

Sin embargo, a pesar de que estas «contramedidas» no caían bajo la autoridad reguladora y de monitoreo de la FDA y los CDC, estas agencias orquestaron una actuación de relaciones públicas «teatral falsa» que daba la impresión a una ciudadanía desprevenida de que estas salvaguardas estándar estaban realmente en su lugar.

Además, con las compañías farmacéuticas, las agencias gubernamentales y más estuvieron involucradas en «una conspiración para cometer asesinatos en masa a través del bioterrorismo y las operaciones de guerra informativa en todo el mundo», argumentó Latypova en diciembre pasado. «La evidencia es abrumadora de que existe la intención de dañar a las personas con las inyecciones de COVID 19, las llamadas ‘vacunas’ y otras medidas de respuesta COVID sin sentido implementadas al unísono por los gobiernos de todo el mundo», incluidos los bloqueos, los mandatos de máscaras y el cierre de escuelas.

Para lograr estos fines, el gobierno estableció estructuras «pseudo-legales» durante varias décadas que violan la Constitución de los Estados Unidos, incluidos los derechos humanos de los ciudadanos, con el propósito de ejecutar un ataque bioterrorista de «vacuna COVID-19» contra sus propios ciudadanos, matando y mutilando a muchos miles con total inmunidad para todas las agencias y corporaciones involucradas.

  • Al investigar más a fondo el «megalote» FL8095 de Pfizer, Latypova explicó que tales lotes son «tan grandes que es imposible» que los fabricantes los hayan hecho en «una sola producción», lo que indica que Pfizer puede estar etiquetando «numerosas series de producción» bajo un número de lote. Estos «lotes» incluyen entre 4 y 12 millones de dosis.

Tal acuerdo «hace imposible rastrear cualquier problema de calidad de fabricación basado en eventos adversos reportados para [un solo] lote», dijo. «Esto se hace precisamente para que los problemas de seguridad no puedan rastrearse hasta su origen».

Fuente LifeSites

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